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Trifenilclorosilanol

  • NJK-103

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CÓDIGO ENERGYCO: NJK- 103                

NOMBRE QUÍMICO: Trifenilclorosilanol

NÚMERO CAS: 76-86-8

Cloruro de trifenilsililo

Información básica

Nombre químico: Cloruro de trifenilsililo

No CAS.:76-86-8

Fórmula molecular:C18H15ClSi

Peso molecular:294.856

Número EINECS:200-989-0

Código hs.:29310095

Archivo Mol:76-86-8.mol

Sinónimos:Silano, clorotrifenil- (6CI, 8CI, 9CI); Clorotrifenilsilano; NSC 102804; TSL 8061; Trifenilclorosilano; Cloruro de trifenilsilicio;

Propiedad química del cloruro de trifenilsililo

Propiedad quimica:

Apariencia/Color: cristal blanco  

Presión de vapor:1,76E-05 mmHg a 25°C  

Punto de fusion:91-94 °C(encendido)  

Índice de refracción:1.614  

Punto de ebullición:374,8 °C a 760 mmHg  

Punto de inflamabilidad:164,5 ºC  

PSA0.00000  

Densidad:1,14 gramos/cm3  

RegistroP:2.89230  

Temperatura de almacenamiento.: Refrigerador  

Sensible: Sensible a la humedad  

Solubilidad: acetona: 0,1  g/mL, claro  

Solubilidad del agua: Reacciona con el agua.  

Pureza/Calidad: 99%  Trifenilclorosilano

seguroeInformación sobre el tipo:

Pictograma(s):C  

Códigos de peligro: C  

Declaraciones:34-37  

Declaraciones de seguridad:26-36/37/39-45-24/25  

Útil:

Toxicidad aguda IV- ratón LD50: 56 mg/kg

Descripción El cloruro de trifenilsililo es un cristal o polvo de color blanco a blanquecino con olor acre a cloruro de hidrógeno, que se utiliza para la síntesis de productos intermedios farmacéuticos.

Propiedades físicas pf 92-94°C;pb 240-243°C/35 mmHg.

Usos Una amplia variedad de reactivos de Grignard y complejos de organolitio participan en reacciones con Ph3SiCl para producir organosilanos.Por lo tanto, la reacción del cloruro de alilmagnesio con Ph3SiCl da el alilsilano con alto rendimiento (ecuación 3). Sin embargo, cuando se emplean reactivos de hidrosilil Grignard, se produce la reducción al silano (ecuación 4). El anión azaalilo6 y las sales de diazolitio se pueden sililar para dar el aductos de silano anticipados (ecuaciones 5 y 6).De manera similar, los arilsilanos8 y alquinilsilanos se producen tras la sililación de los carbaniones metalados13 apropiados con Ph3SiCl (ecuaciones 7 a 11).

Usos El clorotrifenilsilano se utiliza como agente sililante.También se utiliza como intermediario farmacéutico.

Métodos de purificación Las impurezas probables son tetrafenilsilano, pequeñas cantidades de hexafenildisiloxano y trazas de trifenilsilanol.Purificarlo por destilación a 2 mm, luego cristalizarlo en CHCl3 libre de EtOH y en éter de petróleo (b 30-60o) o hexano enfriándolo en un baño de hielo seco/acetona.[Allen y Módena J Chem Soc 3671 1957, Curran et al.J Am Chem Soc 72 4471 1950, Speier y Zimmerman J Am Chem Soc 77 6395 1955, Thomas y Rochow J Am Chem Soc 79 1843 1957, Beilstein 16 IV 1484.]

 InChI:InChI=1/C18H15ClSi/c19-20(16-10-4-1-5-11-16,17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9- 15-18/h1-15H

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